細(xì)胞：OE33細(xì)胞
中文名稱(chēng)：人食管腺癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
“基因敲除”小鼠:
為了能夠研究PARL蛋白的功能，研究者們利用“PARL基因敲除”小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這些小鼠不能產(chǎn)生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它們死亡了。(小鼠B16細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞)(人C918細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞)
PARL基因的缺失導(dǎo)致了肌肉細(xì)胞的退化，這在正常衰老的過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)。這一結(jié)果驅(qū)使研究者繼續(xù)研究來(lái)找出PARL蛋白的功能。
(小鼠Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞 淋巴細(xì)胞)(人Daoy細(xì)胞 髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
控制細(xì)胞死亡:
細(xì)胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細(xì)胞程序性死亡的機(jī)制。除了供應(yīng)能量外，線(xiàn)粒體也擔(dān)負(fù)著確保細(xì)胞程序性死亡信號(hào)的整合和擴(kuò)大的功能。
(大鼠H9c2細(xì)胞 胚胎心肌細(xì)胞)(人HCC38細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞)
PARL蛋白在線(xiàn)粒體中啟動(dòng)了細(xì)胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線(xiàn)粒體能正常發(fā)育并且能將氧轉(zhuǎn)換成能量，但是它們已經(jīng)喪失了抵抗程序性死亡的能力，并且細(xì)胞死亡得更快。
(大鼠IR983F細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞)(小鼠J774A.1細(xì)胞 單核巨噬細(xì)胞)
PARL蛋白在細(xì)胞死亡的過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。
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