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人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1βCXCL12)說(shuō)明書(shū)

2012年11月26日 16:25:01人氣:989來(lái)源:上海研盟生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β,SDF-1βCXCL12,說(shuō)明書(shū),生物科技
【資料簡(jiǎn)介】

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1βCXCL12)實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1 β(SDF-1 β/CXCL12)水
平。用純化的人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 1β(SDF-1β/CXCL12)抗體包被微孔板,制成固相抗體,
往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 1β(SDF-1β/CXCL12),再與 HRP 標(biāo)記的
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 1β(SDF-1β/CXCL12)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)
*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 1β(SDF-1β/CXCL12)呈正相關(guān)。
用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人基質(zhì)細(xì)胞衍生
因子1β(SDF-1β/CXCL12)濃度。 

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1βCXCL12)標(biāo)本要求  
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含 NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP )活性。
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1βCXCL12)操作步驟
1.   標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
4000pg/ml  5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2000pg/ml  4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1000pg/ml  3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
500pg/ml  2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
250pg/ml  1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.   加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測(cè)樣品 10 µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.   溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。      
4.   配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.   洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5 次,拍干。
6.   加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。  
7.   溫育:操作同 3。
8.   洗滌:操作同 5。
9.   顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘.
10.  終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。  測(cè)定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

上海研盟生物科技有限公司 作者

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