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牛白細胞介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
| 資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 148992 |
| 下載次數(shù) | 195 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
| 上 傳 人 | 上海紀寧實業(yè)有限公司 | 需要積分 | 0 |
| 關(guān) 鍵 詞 | ELISA試劑盒 | ||
- 【資料簡介】
牛白細胞介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:
96T
0.5ng/L - 17ng/L
使用目的:
本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素 6(IL-6)含量。
牛白細胞介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素 6(IL-6)水平。用純化的牛白細
胞介素 6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介
素 6(IL-6),再與 HRP標記的白細胞介素 6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復
合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的
作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標
儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛白細胞介素 6(IL-6)
濃度。
試劑盒組成
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
牛白細胞介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
溫育:操作同 3。
洗滌:操作同 5。
顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
計算
以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD值計算出標
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FESTO過濾減壓閥如何調(diào)節(jié)輸出壓力才準確
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構(gòu)建網(wǎng)格化監(jiān)測網(wǎng)絡(luò):天蔚環(huán)境微型空氣質(zhì)量監(jiān)測儀實時捕捉局部污染熱點
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